在滿大分子產品層面，丙烯酸酯不飽和樹脂單憑非常出色的能應用領域于漆、膠貼劑等市場。然后，許多科技研究師和工作師都撞見過這些的煩腦：明顯是一致的方法，轉化成出的亞克力 不飽和樹脂氧分子量卻時高時低，增強性強差人意。

氧分子量把握的實際是靜態平衡鏈加劇、鏈生長、鏈中止的帶寬。

計算公式：原子核量≈聚合物鹽有機廢氣濃度/引起劑鹽有機廢氣濃度×發生反應強度

誘發劑氧化還原電位

假設是分不高子量具體業務需求，誘發劑加到1.5%，造成斷開鏈生長；假設是蒙題子具體業務需求：誘發劑操縱在0.3%，讓鏈節小心跑，只有特定要需注意，誘發劑否則會誘發爆聚，癥狀釜快速變身成為高壓低壓鍋。

聚合物質量濃度

必定要恢復細水長流，一次就性倒完單個，原子核量數據分布那便像坐過山車了，PDI值情況嚴重大增。準確的操控須得為，半維持中滴加，管控不規則鹽濃度，讓放任基整合換成可以抑制 響應。原子核量的管控也是能體現的。

鏈轉出劑

烷基硫醇團伙量調整的無線遙控器，每加0.1%十三烷基硫醇，團伙量至少可不能否降5000左古。鏈轉換劑具備調整，PDI可不能否達到超過1.2。

高沸點溶劑的選定

特別于沒公開國際裁判，選取鏈轉出常數高的相轉入催化劑，就像甲苯+異丙醇，就就行的分太低子量；選取鏈轉出常數低的相轉入催化劑，就像環己酮，就就行的高的氧分子量。

氣溫與時候的掌握

要找關鍵的動態支撐點，60°低溫慢燉6小時左右，行獲取提碳原子量，90°低溫快炒2小時左右就能獲取低碳原子量。

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